▶▶[속보] 97조 시장, 초대형 신약개발 긴급 정보 입수 확인 (종목 보기)

“이 기업”의 치매치료 신약이 신경세포를 개선하는 효과가 임상 3상 결과 입증되었다고 발표하며, 업계의 주목을 받고 있다. 특히 미국 FDA 임상 승인을 받으며 희귀의약품으로 지정, 다국적 제약사와 대규모 기술 이전 계약을 논의 중이라고 밝혔다.

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▶▶[단독] “美 시장 진출” 97조 FDA 임상 허가 세포개선 기술수출 제약株 (공개)

회사 측에 따르면 이 PM012(항치매제)는 베타 아밀로이드 침착개선 능력이 기존 합성양약 치매제보다 40% 우수하고 공간인지능력 시험에서는 20% 우수했으며 신경재생능력은 무려 30%나 더 뛰어난 것으로 나타났다. 특히 알츠하이머의 원인이 되는 신경 세포를 효과적으로 제거 할 수 있다는 점에서 주목받고 있다.

“이 곳”의 관계자는 “타깃 유전자별로 적용할 수 있어 다양한 신약 파이프라인 형성이 가능하다"며, 특히 “국내 최초로 개발한 해당 신약을 통해 식품의약품 안전처의 품목 허가를 받아 다양하게 진행하고 있는 오픈 이노베이션 일환이며, 신약개발을 가속화할 것”이라고 밝혔다.

▶▶ 임상 3상 성공… FDA 승인 ‘이 곳’ 시세 폭등 전 극비 긴급 공개 (클릭)

전 세계 치매인구는 2010년 약 3,560만명에서, 2020년에는 약 3배 증가해 1억1,540만명에 이를 것으로 전망된다. 시장 규모로는 2017년 기준 연간 800억 달러(한화 82조 6000억원)에 달한 것으로 추정되며, 2020년에는 1,300억달러(153조 4000억원)을 넘을 것으로 관측된다. 어렵게 종목을 선별해야 하는 개인투자자의 수고를 인공지능시스템(AI)을 통해 추천하고 있으니, 지금 바로 매수 기회를 잡아보길 바란다.