[서울=뉴스핌] 김근희 기자 = 경보제약은 최근 아산공장 내 항생제 원료의약품을 생산하는 무균 의약품 제조품질관리기준(GMP) 제조공정이 프랑스 국립의약품청(ANSM)으로부터 GMP 적합 판정을 받았다고 13일 발표했다.

경보제약은 지난 3월 항생제 원료의약품 '세포탁심'과 '세프트리악손'의 프랑스 수출을 위해 ANSM으로부터 제조공정 전반에 대한 실사를 받았고, 최근 최종 인증을 통보 받았다.

경보제약은 이번 인증을 바탕으로 두 원료의 수출을 적극 추진할 계획이다. 세포탁심과 세프트리악손은 폐렴, 기관지염 등에 사용되는 항생제 원료의약품이다. 경보제약이 일본, 중국 등으로 수출하고 있으며 지난해 기준 두 품목의 전세계 시장 규모는 약 20억달러에 달한다.

경보제약 관계자는 "이번 GMP인증을 통해 경보제약의 높은 GMP수준과 원료의 우수성이 다시 한번 입증했다"며 "앞으로 유럽 주요국가를 대상으로 항생제 원료의약품 판매를 더욱 확대할 계획"이라고 말했다.

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