[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 한미약품은 지난 16일부터 20일까지 스페인 바르셀로나에서 열린 제55회 유럽당뇨병학회(EASD)에서 신약 3종의 주요 연구결과를 발표했다고 19일 밝혔다.

발표된 신약 후보물질은 '비알콜성 지방간염(NASH) 치료제로 개발중인 '랩스 트리플 어고니스트'(Laps Triple Agonist), 비만 치료제로 개발 예정인 '랩스 글루카곤 아날로그'(Laps Glucagon Analog), 다국적 제약사 사노피에 기술수출된 당뇨치료물질 '에페글레나타이드'다.

3종 모두 바이오의약품의 약효 지속 기간을 늘리는 한미약품의 자체 플랫폼 기술 '랩스커버리'가 적용됐다.

NASH 치료 후보물질 랩스트리플 어고니스트는 체내 에너지 대사량을 증가시키는 글루카곤과 인슐린 분비 및 식욕 억제를 돕는 GLP-1, 항염증 작용을 하는 GIP 수용체를 활성화하는 바이오신약이다. 한미약품은 내년 글로벌 임상 2상을 목표로 개발중이다.

이번 유럽당뇨학회에서 한미약품은 트리플 어고니스트의 NASH, 이상지질혈증, 신경퇴행성 질환과 관련한 전임상 연구 3건을 발표했다.

트리플 어고니스트는 NASH 동물모델에서 지방간, 간염증, 간섬유화 개선 효능이 나타났다. 이상지질혈증에서는 혈중 콜레스테롤 강화 효과가, 신경퇴행성 질환에서는 항염증 작용이 확인됐다.

비만치료물질 랩스 글루카곤 아날로그는 우수한 체중감량 효과가 나타났다. 또한 에너지 대사량을 증가시키고 인슐린 저항성을 개선했다.

당뇨치료물질 에페글레나타이드는 투약 주기를 1일에서 1주일로 늘렸다. 전임상 결과 에페글레나타이드를 투약한 환자의 당화혈색소, 공복혈당, 체중, 체질량지수(BMI), 허리둘레 및 콜레스테롤 수치가 개선됐다.

사노피는 현재 에페글레나타이드의 글로벌 임상 3상 프로젝트 5개를 진행중이다.

권세창 한미약품 대표이사 사장은 "지난 6월 미국에서 열린 미국당뇨병학회(ADA)에서의 발표에 이어 EASD에서도 전임상 결과를 발표했다며" 글로벌 학회를 통해 한미약품의 역량을 입증하고 상용화를 위해 박차를 가할 것"이라고 했다.

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