[서울=뉴스핌] 김근희 기자 = 부광약품은 미국 멜리어와 공동개발중인 당뇨병 치료 신약 'MLR-1023'의 후기 임상시험 2상 환자 등록을 마쳤다고 7일 발표했다.

MLR-1023의 후기 임상 2상은 미국 및 한국 총 61개 병원에서 400명의 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 진행된다. 지난해 9월 첫 환자 등록을 시작해 약 11개월만에 목표 환자 등록을 완료했다. 이에 따라, 올해 말 임상시험을 완료하고, 내년 초 주요 임상시험 결과가 나올 예정이다.

MLR-1023은 인슐린 민감도를 증가시키는 '린 카이네이즈(Lyn Kinase)' 활성제 계열의 첫 번째 물질이다. 앞선 임상에서 MLR-1023은 식후혈당 및 공복혈당을 유의미하게 감소시켰다. 일부 환자군에선 유의미한 체중감소도 관찰됐다.

전 세계 당뇨병 치료제 시장 규모는 약 310억달러로, 신약개발에 성공하면 연간 최대 3조원 이상의 매출을 올릴 수 있다.

[사진=부광약품]

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