[서울=뉴스핌] 박다영 수습기자 = 일동제약은 활성비타민 원료 '푸르설티아민염산염'이 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)로부터 우수의약품 제조관리기준(GMP) 적합 승인을 얻었다고 19일 발표했다.

일동제약 본사. [사진=일동제약]

푸르설티아민염산염은 일동제약이 청주공장에서 생산하는 비타민 원료다. 비타민B1의 활성형으로 아로나민 등 일동제약의 비타민 제품에 들어간다.

일동제약에 따르면 현재 일본 푸르설티아민염산염 원료 시장에서 일동제약의 점유율은 약 25%다. 비(非) 일본 기업 중에서는 가장 큰 규모다.

이번 PMDA의 GMP 적합성 승인으로 비타민 원료에 대한 품질 경쟁력을 확보한 만큼, 일동제약은 일본 시장 공략에 속도를 높일 방침이다.

일동제약 관계자는 "글로벌 GMP 수준의 품질관리를 통해 글로벌 진출의 발판을 마련하고 해외 원료 시장 개척에도 적극 나설 계획”이라고 말했다. 

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