[서울=뉴스핌] 김양섭 기자 = ㈜헬릭스미스는 파트너사인 노스랜드 바이오텍사(社)가 오는 3일 중국에서 중증하지허혈 환자(CLI)를 대상으로 VM202 임상3상을 시작한다고 2일 밝혔다.

헬릭스미스는 지난 2004년 VM202 기술을 중국 노스랜드 바이오텍社에 라이선싱한 바 있다. 노스랜드社는 ‘NL003’이라는 프로젝트명으로 2009년 임상1상을 완료했고, 2011년 임상2상 승인을 받아 완료했는데 통증과 궤양에서 탁월한 효과를 보였다. 이에 힘입어 노스랜드社는 지난해 11월 임상3상 승인까지 획득해 준비해왔다.  노스랜드社의 임상3상은 약 20개의 병원에서 실시될 예정이고 오는 2022년 종료를 목표로 하고 있다.

김선영 헬릭스미스 대표이사는 "노스랜드의 노력을 높게 평가한다. 15년전에 기술을 줬는데 스스로 임상시험을 진행한 것은 물론 생산 기술까지 개발했다"면서 "헬릭스미스가 이들 자료를 직접 사용할 수는 없지만, 보조정보(supplementary information)로는 큰 가치가 있다"고 말했다.

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