[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 셀트리온헬스케어는 21일 유방암 치료용 바이오시밀러 ‘허쥬마’(성분명 트라스투주맙)가 일본 후생노동성으로부터 유방암 3주요법 허가를 추가 취득했다고 22일 밝혔다.

셀트리온헬스케어. [사진=셀트리온헬스케어]

유방암 환자를 대상으로 하는 트라스투주맙 바이오의약품 용법은 연간 52회를 투여하는 ‘1주요법’과 18회를 투여하는 ‘3주요법’으로 나뉜다.

셀트리온헬스케어는 지난해 11월 허쥬마 1주요법에 대한 판매 허가를 받은 데 이어 이번에 3주요법에 대한 허가를 추가로 받았다.

의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 일본 트라스투주맙 시장은 약 4000억원 규모다. 일본 트라스투주맙 시장에서 3주요법으로 처방받는 유방암 환자 비중은 90%가 넘는 것으로 알려져 있는 만큼 회사는 본격적인 일본시장 공략을 준비중이다.

셀트리온헬스케어는 일본 현지법인과 유통 파트너사인 니폰카야쿠(Nippon Kayaku)를 통해 허쥬마를 공급할 예정이다.

셀트리온헬스케어 관계자는 “이번 3주요법 허가를 계기로 ‘허쥬마’ 처방이 확대될 수 있도록 총력을 다할 것”이라고 말했다.

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