[서울=뉴스핌] 황선중 기자 = 비디아이는 미국 신약개발 업체 '엘리슨파마슈티컬스'와 최종 검증을 위한 실사에 착수한다고 4일 밝혔다. 이는 인수 관련 합의각서(MOA)체결 후 25일 만에 이뤄진 것이다. 

국내외 대형로펌과 평가기관으로 구성된 실사단은 이달 4일부터 8일까지 미국 뉴저지에 있는 엘리슨 본사를 방문해 최종 인수를 위한 검증작업을 실시한다. 

[로고=BDI]

비디아이는 신약에 대한 가치평가와 더불어 엘리슨이 보유하고 있는 특허를 자산화하는 것을 고려 중이다. 엘리슨은 암 치료제 관련 50개가 넘는 국제 특허를 보유하고 있다. 

비디아이 관계자는 "바이오 분야 글로벌 최고 로펌으로 평가받는 '쿨리(Cooley)'와 신약 전문 글로벌 바이오 컨설팅 기업 '터크바이오(TurckBio)'가 실사에 참여해 객관적이고 신뢰성 높은 가치 평가가 진행될 것"이라고 말했다.

이어 "이미 타 기관을 통해 진행된 엘리슨 평가보고서에서 '글루포사미드'는 원료 의약품과 추가 임상 진행을 위한 위한 자금만 있으면 임상이 성공적으로 끝날 수 있다는 평가를 받았다"고 덧붙였다. 

비디아이 경영진은 이번 실사를 통해 객관적인 가치평가 결과가 나오는 데로 인수를 본격화해 신규 사업 추진을 통한 회사 가치 제고에 나설 계획이다. 

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