[샌프란시스코=뉴스핌]김나래 특파원=미 식품의약국(FDA)가 아스트라제네카와 옥스포드대가 공동으로 개발중인 코로나19 백신 후보에 대한 미국 임상 시험 재개를 허용했다고 밝혔다.

아스트라제네카 로고 [사진=로이터 뉴스핌]

23일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)은 정통한 소식통을 인용해 이같이 밝혔다. 미 FDA는 임상 시험 중단의 원인이 된 부작용 사례 조사를 마무리했으며, 허용 결정을 내렸다.

아스트라제네카의 백신 후보물질은 두 명의 피실험자에게서 부작용이 발생하며 임상시험이 중단됐다. 지난달 이미 영국, 브라질, 남아프리카공화국에서는 임상시험이 이미 재개됐다. FDA도 부작용이 백신에 의한 것이라는 사실을 발견하지 못했다며 시험 재개를 결정했다. 

한편, 아스트라제네카 백신 후보 물질은 지난 7월에 설명되지 않는 임상 피실험자의 병, 그리고 지난달에는 영국 여성의 신경학적 이상으로 임상시험이 중단되기도 했다. 

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