[서울=뉴스핌] 이나영 기자= GLP-1 계열 신약개발 전문기업인 디앤디파마텍 이슬기 대표가 '바이오플러스-인터펙스 코리아 2024(BIX2024)'에 연사로 초청받아 'GLP-1 계열 신약'을 주제로 발표한다고 4일 밝혔다.

한국바이오협회가 주최하고 RX코리아(리드엑시비션스코리아)가 주관하는 'BIX2024'는 약 15개 국 250개 기업이 참여하는 국내 최대 규모의 제약∙바이오 종합 컨벤션이다. 이번 행사는 'Embrace All Possibilities'를 주제로 제약∙바이오 산업의 최신 트렌드와 기술에 대한 인사이트를 제공하며 글로벌 네트워킹의 기회를 마련할 것으로 기대된다. 'BIX2024'는 오는 10일부터 12일까지 3일간 서울 코엑스에서 진행될 예정이다.

디앤디파마텍 로고. [사진=디앤디파마텍]

디앤디파마텍 이슬기 대표는 이번 'BIX2024'에서 10~11일 양일간 'GLP-1:비만 치료제 시장의 적응증 확대 흐름', 'MASH에서의 혁신과 투자 기회:다면적 접근' 두가지 주제 세션에서 발표한다.

첫 번째 발표는 "GLP-1, 퇴행성 뇌질환의 새로운 희망으로"를 주제로 GLP-1 약물이 당뇨병 및 비만 치료를 넘어 퇴행성 뇌질환 등 다양한 영역에서의 가능성에 대해 다룰 예정이다. GLP-1 계열 약물은 당뇨 치료제로 처음 개발되었으며 비만 치료제, MASH 치료제, 심혈관계 질환 및 다양한 대사성 질환 영역으로 활용 가능성이 확대되어 대규모 시장으로 성장하고 있다. 최근 GLP-1 약물이 미세아교세포를 타겟하여 신경염증 반응을 차단하는 작용 메커니즘이 밝혀지면서 파킨슨병 및 알츠하이머병에서도 활발한 임상 개발이 진행 중이다.

두 번째 발표는 '실질적 MASH 치료를 위한 혁신 개발 전략'을 주제로 GLP-1을 기반으로 GCG(글루카곤), GIP(위 억제 펩타이드) 등을 동시에 타겟하는 다중 작용제의 MASH 치료제 글로벌 개발 전략 및 경쟁현황을 설명할 예정이다. 디앤디파마텍의 MASH 치료제(DD01)는 GLP-1과 GCG를 타겟하는 이중 작용제로 개발되고 있으며 미국 FDA로부터 '패스트트랙 약물'로 지정 받아 지난 6월 임상 2상 IND(임상시험계획)을 승인받아 비만을 동반한 MASH 환자에서 본격적인 임상 2상에 돌입한 바 있다.

디앤디파마텍 이슬기 대표는 "이번 BIX2024에서 GLP-1을 주제로 발표하게 되어 영광"이라며 "GLP-1에 대한 시장의 높은 관심이 체감된다"고 밝혔다. 이어 "이번 발표를 통해 디앤디파마텍의 GLP-1 기술력과 파이프라인의 가치를 널리 알리는 계기로 삼을 것"이라고 전했다.

한편 이번 행사에서 발표를 진행하는 이슬기 대표는 미국 존스홉킨스 의대 부교수를 역임했으며 신규 펩타이드 디자인 및 개발에 있어 국내 최고의 전문가이다. 또 디앤디파마텍은 국내 최대 규모의 GLP-1 계열 신약 포트폴리오를 보유한 바이오텍으로 비만, MASH, 파킨슨병 등 미충족 수요가 높은 대사성 질환군을 중심으로 신약을 개발하고 있다.

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