[뉴스핌=김근희 기자] 유유제약은 식품의약품안전처로부터 안구건조증 치료 펩타이드 신약인 'YY-101'의 임상시험 1상 계획을 승인받았다고 22일 발표했다.

이번 임상시험은 성인 남성 지원자 28명을 대상으로 YY-101 점안액의 안전성, 내약성 등을 알아보기 위해 진행된다. 부산백병원 임상시험센터에서 임상시험을 수행할 예정이다.

안구건조증은 눈물이 부족하거나 눈물이 빨리 증발해버리면서 눈이 뻑뻑해지는 질환이다. 건강보험심사평가원에 따르면 2004년 97만명 수준이던 안구건조증 환자는 2016년 224만명을 넘어섰다. 2016년 기준 국내 안구건조증 치료제 시장은 1600억원대로 추정된다. 

백태곤 유유제약 연구소장은 "전임상시험을 통해 YY-101의 효과와 안전성을 확인했다"며 "이번 임상시험 1상 승인을 통해 신약 개발에 박차를 가할 것"이라고 말했다. 

<이미지=유유제약>

[뉴스핌 Newspim] 김근희 기자 (keun@newspim.com)