[서울=뉴스핌] 김근희 기자 = GC녹십자는 지난 9일부터 13일(현지시간)까지 미국 샌프란시스코에서 열린 '제69회 미국 간학회' 연례 학술대회에서 B형 간염 면역글로불린 'GC1102(헤파빅-진)'의 임상 1상 연구 결과를 포스터로 발표했다고 28일 밝혔다.

헤파빅-진은 면역글로불린 제제로, 혈액(혈장)에서 분리해 만든 기존 방식과 달리 유전자 재조합 기술이 적용됐다. 항체 순도가 더 높고, 바이러스 중화 능력도 뛰어나다.

GC녹십자는 헤파빅-진을 기존 혈장 유래 제품처럼 간이식 환자의 B형 간염 재발을 예방하는 용도로 개발하면서, 이와 별도로 만성 B형 간염 치료에 대한 임상을 병행하고 있다. 이번 포스터 발표에서는 ‘헤파빅-진’의 만성 B형 간염 치료에 대한 투여 용량 대비 유효성과 안전성을 확인한 결과를 공개했다.

헤파빅-진은 투여 용량을 최대로 늘렸을 때 유의한 이상 반응이 나타나지 않았다. B형 간염 표면 항원을 의미 있게 감소시킬 수 있는 투여용량 및 횟수도 확인됐다.

임상 책임연구자인 안상훈 연세대학교 세브란스병원 소화기내과 교수는 "이번 임상 1상에서는 아직 완치가 불가능한 만성 B형 간염 치료 수준을 극대화할 수 있는 가능성을 볼 수 있었다"며 "최근 임상 2a상에 진입한 만큼 항바이러스제와 병용 투여를 통한 치료 극대화 방법에 대해 보다 심도 있게 연구할 예정"이라고 말했다.

[이미지=GC녹십자]

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