[서울=뉴스핌] 김은빈 기자 = 스가 요시히데(菅義偉) 일본 관방장관이 7일 코로나19 치료제로 기대를 모으고 있는 '렘데시비르'에 대해 문제가 없다면 이날 중으로 승인하겠다는 입장을 밝혔다. 

니혼게이자이신문에 따르면 스가 관방장관은 이날 오전 정례브리핑에서 "오늘 (렘데시비르를) 후생노동성 약사·식품위생심의회에 부친다"며 "문제가 없다면 신속하게 승인하겠다"고 말했다.

렘데시비르 [사진=로이터 뉴스핌]

렘데시비르는 에볼라 치료제로 개발된 약으로 정맥에 투여하는 링거 주사제다. 체내 바이러스 증식을 막는 효과가 있어 미국 식품의약국(FDA)가 지난 1일 긴급사용을 인가했다. 렘데시비르의 제조사인 미국 길리어드 사이언스의 일본 법인이 지난 4일 후생노동성에 승인을 신청했다.  

스가 관방장관은 "(렘데시비르가) 승인될 경우 필요로 하는 환자에게 신속하게 약제를 전달할 수 있도록 앞으로 제조기업과 상의해 확보를 위해 노력하겠다"고 덧붙였다. 렘데시비르는 아직 대량 생산체제가 갖춰져있지 않아 공급이 과제로 지적되고 있다.  

스가 관방장관은 이날 또 다른 코로나19 치료제 후보인 '아비간'에 대해서는 "국내(일본)에서 이미 3000건에 가까운 투여가 진행돼 임상시험이 착실하게 진행되고 있다"며 "이런 데이터를 근거로 유효성이 확인된다면 이달 중 승인을 목표로 하고 싶다"는 견해를 밝혔다. 

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