[서울=뉴스핌] 김선미 기자 = 일본 후생노동성이 렘데시비르를 자국 내 첫 코로나19(COVID-19) 치료제로 신속 승인했다.

일본 NHK는 7일 후생성이 미국 제약사 길리어드 사이언스가 에볼라 바이러스 치료제로 개발한 렘데시비르의 유효성에 대해 약사·식품위생심의회를 거친 후 신속 승인 제도를 적용해 코로나19 중증 환자에 긴급 사용할 수 있도록 승인했다고 보도했다.

렘데시비르는 에볼라 치료제로 개발된 약으로 정맥에 투여하는 링거 주사제다. 체내 바이러스 증식을 막는 효과가 있어 미국 식품의약국(FDA)가 지난 1일 긴급사용을 인가했다. 일본에서는 길리어드의 일본 법인이 지난 4일 후생노동성에 승인을 신청했다.  

렘데시비르 [사진=로이터 뉴스핌]

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