[뉴욕=뉴스핌]김근철 특파원=유럽의약품청(EMA)이 6일(현지시간) 스위스 제약사 로슈의 류머티스 관절염 치료제인 악템라(RoActemra·토실리주맙)의 성인 대상 코로나19 중증 치료제 사용승인을 권고했다. 

주요 외신에 따르면 EMA 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 이날 코로나19 성인 환자 중 스테로이드로 체계적 치료를 받으면서 산소호흡기 등이 필요한 이들을 치료하는 데 이 약품을 사용하는 것을 권고키로 했다. 

자문위원회는 4천여건의 성인 환자와 관련한 연구 자료 등을 토대로 이 치료제를 사용하는 이익이 환자들의 위험보다 훨씬 많다고 결론 내렸다며 이같이 밝혔다. 

이에따라 유럽연합(EU)도 곧 EMA의 권고에 따라 로슈 악템라에 대한 코로나19 치료제 사용을 승인할 전망이다. 

스위스 제약사 로슈 본사. [사진=로이터 뉴스핌]

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