[서울=뉴스핌] 김경민 기자 = 일동제약은 일본 시오노기제약과 공동개발 중인 먹는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 조코바(개발명 S-217622)에 대한 임상 2/3상 시험계획(IND) 변경을 한국 식품의약품안전처(식약처)로부터 승인받았다고 24일 밝혔다.

앞서 일동제약은 지난 11일 식약처에 임상 3상에 참여하는 경증·중등증 환자 수를 1785명에서 1590명으로 줄이고 실시 기간을 올해 7월에서 9월까지로 늘리겠다고 IND 변경을 신청했다.

일동제약 본사 전경 [제공=일동제약]

시오노기제약이 지난 7월 일본 보건당국과 협의해 글로벌 임상 IND를 변경하면서 일동제약도 이를 국내 식약처에 변경 신청한 것이다.

조코바는 일동제약과 시오노기제약이 공동 개발하고 있는 경구용 코로나19 치료제다. 일동제약은 국내 임상 2/3상과 허가를 담당하며 글로벌 임상 2/3상은 시오노기제약이 추진 중이다. 현재 임상 3상 투여가 완료됐다. 

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