[서울=뉴스핌] 방보경 기자 = 셀트리온그룹은 다음달 1일부터 4일까지(현지시간) 덴마크 코펜하겐에서 열리는 2023 유럽 크론병 및 대장염학회(European Crohn's and Colitis Organization, 이하 ECCO)에 참가한다고 28일 밝혔다.

ECCO는 연 평균 8000명 이상의 의료전문가가 참석하는 유럽 내 대표적인 염증성 장질환(Inflammatory Bowel Disease, IBD) 학회로, 관련 질병을 다루는 최신 임상 연구와 치료제 개발 동향 등이 발표된다.

[로고=셀트리온]

셀트리온그룹은 이번 ECCO에서 현지 전문가들을 상대로 램시마SC 및 유플라이마 등 자가면역질환 치료제 경쟁력을 강조할 계획이다. 

셀트리온그룹은 유럽 내 진행된 램시마SC의 스위칭 리얼월드 데이터 발표를 비롯해, 궤양성 대장염 환자와 크론병 환자를 대상으로 각각 진행한 2건의 램시마SC 신규 글로벌 3상 임상 결과를 최초로 발표한다.

다음달 3일에는 '염증성 장질환에 대한 피하주사 인플릭시맙의 치료 시퀀스 탐구(Exploring Treatment Sequence in Inflammatory Bowel Disease with Subcutaneous Infliximab)'를 주제로 심포지엄도 개최할 계획이다.

셀트리온헬스케어는 현지에 단독 홍보부스를 열고 의료전문가들을 초대해 세미나를 진행할 예정이다. 특히, 부스 내 디바이스존과 디테일링존으로 구분된 체험 공간을 마련해 램시마SC와 유플라이마 디바이스(Trainer Kit)를 직접 확인하고 디테일링 터치스크린을 통해 방문객이 데이터를 확인할 수 있도록 했다.

램시마SC는 셀트리온그룹의 차세대 핵심 전략제품으로 TNF-α(종양괴사인자) 억제제 시장에서 폭넓게 쓰이는 인플릭시맙을 피하주사(SC) 제형으로 개발한 제품이다. 자가면역질환 치료제 유플라이마는 EMA로부터 허가를 획득한 세계 최초의 고농도 휴미라 바이오시밀러로, 오리지널 의약품인 휴미라가 보유한 모든 적응증에 대해 허가를 획득하고 유럽에 공급 중이다. 

셀트리온그룹 관계자는 "글로벌 임상과 리얼월드 데이터를 통해 제품의 효능과 안정성이 확보된 만큼, 더 많은 환자와 의료진이 고품질 의약품을 이용할 수 있도록 그룹 차원의 노력을 아끼지 않을 계획"이라고 말했다.

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