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GC녹십자, 신개념 혈우병약 임상 1상 승인 받아

기사등록 :2018-12-17 10:06

[서울=뉴스핌] 김근희 기자 = GC녹십자가 신개념 혈우병 치료제 개발을 본격적으로 시작한다.

GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 혈우병 항체 치료제 'MG1113'의 임상시험 1상 계획을 승인받았다고 17일 발표했다. 국산 혈우병 항체 치료제가 임상 단계에 진입한 것은 이번이 처음이다.

혈우병은 혈액 내 응고인자가 부족해 피가 잘 멈추지 않는 질환이다. 혈우병 환자는 평생 주기적으로 치료제를 투여 받아야 한다. 기존 치료 방식의 경우 혈액내 부족한 응고인자를 주입했지만, MG1113은 기존 혈우병 치료제와 다른 방식으로 작용한다.

'MG1113'은 항체로 만들어졌는데, 이 항체는 환자의 혈액 응고 인자들을 활성화한다. 항체치료제인 만큼 기존약이 듣지 않는 환자도 쓸 수 있고, 혈우병 유형에 구분 없이 A형과 B형 혈우병 모두 사용 가능한 것이 특징이다.

또한 기존 치료제보다 약효가 오래가고, 피부 표면 아래 바로 주사가 가능하다. 약물 투여 횟수가 줄고, 기존 정맥주사보다 통증이 덜해 평생 치료제를 투여해야하는 혈우병 환자들의 삶의 질을 높일 수 있다.

이재우 GC녹십자 개발본부장은 "기존 약에 내성이 생긴 환자를 위한 새로운 치료제가 필요하다는 목소리가 날로 높아지고 있다"며 "MG1113은 차세대 약물이라는 점에서 임상에 돌입했다는 자체만으로도 의미가 있다"고 말했다. 

[이미지=GC녹십자]

 

keun@newspim.com

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